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991.
传染性支气管炎病毒中国地方分离株RFLP基因分型的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
为初步确定我国不同地区流行的传染性支气管炎病毒(IBV)的基因分型,对分离自国内8个不同地域疫区的IBVQD、GZ、ZZ、TJ、DL、YC、JS1和JS2及参考株M41、H52和T的S1基因RT-PCR扩增cDNA进行HaeⅢ的RFLP分析。结果,QD与MD41、H52同属Massachussete基因型,GZ、ZZ、YC与T的基因型相同,DL、JS1和JS2则表现为各自独立的基因型,而TJ则为DL和T2种基因型毒株的混合感染,表明我国的广大地域内存在着Mass基因型、T基因型和可能的变异株IBV的流行。 相似文献
992.
PCR结合分子杂交法检测鸡传染性支气管炎病毒 总被引:6,自引:2,他引:4
利用逆转录-PCR(RT-PCR)特异性扩增鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因组中M基因和N基因之间一段核酸片段。以pUC19质粒载体将此片段克隆,用EcoRI和HindⅢ酶切此重组质粒,回收克隆片段后,制成生物素标记的核酸探针。用RT-PCR及生物素核酸探针法分别对IBV,IBDV,ILTV,MDV及NDV进行检测,结果证明该方法为IBV特异性检测方法。对人工感染IBV的SPF鸡口腔棉拭样品进行跟踪检测,证明本方法能在SPF鸡接毒后1~10d内检出IBV。 相似文献
993.
马立克氏病的发病机理及马立克氏病疫苗的免疫机理 总被引:3,自引:1,他引:2
本文综述了马立克氏病(MD)的发病机理和MD疫苗的免疫机制,表明IFN-γ的NO在MD致病机理中具有重要作用,它们在MDV溶细胞感染过程和潜伏感染过程中抑制了病毒的复制;特异性和非特异性免疫反应参与了疫苗免疫的过程,细胞毒性T细胞(CTLs)在特异性免疫反应中具有特别重要的作用。 相似文献
994.
对虾白斑综合征病毒单抗介导间接ELISA的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
从白斑综合征病毒(WSSV)青岛株感染的克氏原螯虾(Canbarus proclarkii)中提纯病毒,用纯化病毒免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合法获得4株阳性杂交瘤细胞,分别命名为1B1、1E4、4E6和4E5。4株单抗均为IgM。4E5株单抗在免疫转印中与37500左右的病毒蛋白条带呈阳性反应。用此株单抗作一抗,建立检测病毒蛋白的间接ELISA。该方法用于人工感染WSSV的螯虾组织样品中病毒的检测,48h后即有阳性检出,而正常螯虾组织均呈阴性。 相似文献
995.
本试验对鸽新城疫病毒QL株在鸡胚中的培养特性、血凝素热稳定性及对甲醛溶液、胰蛋白酶等理化因素的影响进行了测定,结果为QL株接种鸡胚后96h生长达高峰,QL株可耐受56℃40min,0.1%甲醛溶液能完全灭活QL株尿囊液,且仍保持较好的抗原性,0.5%胰蛋白酶37℃消化30min后,血凝性升高。试验结果为合理利用QL株生产鸽新城疫疫苗提供了实验依据。 相似文献
996.
997.
本文利用计算机互联网分析了传染性支气管炎病毒(IBV)Buead株(呼吸型)和Z株(肾病型)S1基因的遗传变异规律。经与Genbank中50余个传染性支气管炎病毒的S1基因序列比较研究表明:Beaud株和Z株均存在着高度变异和相对保守区,两株病毒S1基因含有5-6个插入变异区。本文同时分析了两株病毒S1蛋白氨基酸序列的变异规律,研究表明:各株传染性支气管病毒之间S1蛋白的氨基酸序列有局部变异,其中105-106个氨基酸保持恒定不变。功能位点分析表明:Z株与Buead株抗原位点的位置和组成已发生变异,糖基化位点除Z株出现两个新位点外,其位置没有发生变化,但其组成已发生较多变异。 相似文献
998.
狂犬病病毒糖蛋白转基因小鼠的构建研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将狂犬病病毒糖蛋白cDNA BglⅡ(1.67kb)片段正向插入pMT010/A^+BamHⅠ切点,构建重组质粒pMT010/A^+-Rgp,用EcoRⅠ+SalⅠ对pMT010/A^+-Rgp进行双酶切后,回收含有狂犬病病毒糖蛋白cDNA和绵羊MT启动子的2.76kb片段,通过显微注射技术将该片段注入小鼠单细胞受精卵雄前核内,在进行胚胎移植后,获得44只小鼠,经PCR、Southern杂交及原位 相似文献
999.
1000.